由河南省藥學(xué)會(huì)藥物分析專業(yè)委員會(huì)、河南省藥學(xué)會(huì)生物與制藥工程專業(yè)委員會(huì)主辦的“2021藥品質(zhì)量控制技術(shù)論壇"，將于2021年4月23-24日盛大開幕。本次論壇以“聚焦新技術(shù)、 *新發(fā)展"為主題，邀請國內(nèi)*專家，圍繞藥品質(zhì)量控制、藥物分析、微生物檢驗(yàn)、中藥質(zhì)量控制等領(lǐng)域前沿?zé)狳c(diǎn)、關(guān)鍵技術(shù)展開討論，聚焦新技術(shù)研究應(yīng)用及實(shí)際問題的解決。

       屆時(shí)，STIER施啟樂將在現(xiàn)場展示實(shí)驗(yàn)室器皿自動(dòng)清洗機(jī)/洗瓶機(jī)等產(chǎn)品，歡迎大家蒞臨參觀交流 。

論壇時(shí)間：

2021年4月23-24日

論壇地點(diǎn)：

鄭州天地麗笙酒店

論壇內(nèi)容

主論壇

課題：

1、中國藥典2020年版增修訂內(nèi)容介紹

2、腫瘤等重大疾病診斷與成像系統(tǒng)研究

分論壇一：化藥論壇

課題：

1、藥品上市后不良反應(yīng)監(jiān)測與評價(jià)

2、元素雜質(zhì)控制的指導(dǎo)原則和實(shí)例解析

3、BN大鼠和RBL-2H3細(xì)胞作為茵梔黃注射液過敏反應(yīng)模型的可行性研究

4、注射劑中不溶性成分鑒別與辨析

5、藥包材相容性實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)原則與實(shí)例解析

6、國家藥品抽檢與一致性評價(jià)

7、從源頭控制實(shí)驗(yàn)室器皿清洗OOS的發(fā)生

8、淺析新形勢下藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理

9、合規(guī)環(huán)境下借助技術(shù)手段提高雜質(zhì)分析的效率

10、流池法溶出度測試的原理及應(yīng)用解讀

11、新藥典，新技術(shù)——安東帕助力藥品檢測解決方案

分論壇二：中藥論壇

課題：

1、中藥對照物質(zhì)

2、河南省中藥材及飲片質(zhì)量狀況分析與探索研究

3、中藥配方顆粒質(zhì)量控制技術(shù)要求

4、中藥材及中藥飲片標(biāo)準(zhǔn)分析

5、中藥材中農(nóng)殘、真菌毒素自動(dòng)化前處理解決方案

分論壇三：微生物論壇

課題：

1、9203藥品微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理指導(dǎo)原則及新藥典解析

2、非無菌藥品微生物限度檢查及其操作要點(diǎn)

3、藥品微生物鑒定技術(shù)以及微生物建庫策略

4、菌落計(jì)數(shù)常見問題分析及計(jì)數(shù)方法適用性探討

5、制藥行業(yè)培養(yǎng)基質(zhì)量控制關(guān)鍵點(diǎn)分析與討論